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  3. Immunology/Inflammation
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  5. Aryl Hydrocarbon Receptor抑制剂

Aryl Hydrocarbon Receptor抑制剂

Aryl Hydrocarbon Receptor抑制剂 (10):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-134217
    KYN-101 Inhibitor 98.17%
    KYN-101 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 AHR 抑制剂。KYN-101 降低 CYP1A1 mRNA 表达。KYN-101 具有抗癌活性。
  • HY-15600
    UPF-648 Inhibitor 99.87%
    UPF-648是犬尿氨酸3-单加氧酶(KMO)有效抑制剂，1uM浓度下能达到约81%的抑制效果，对犬尿素转氨酶KAT无抑制作用。
  • HY-141609
    AHR antagonist 5 free base Inhibitor 99.56%
    AHR antagonist 5 free base 是一种选择性的、具有口服活性的芳烃受体 (AHR) 抑制剂。AHR antagonist 5 free base 有效阻止 AHR 从细胞质转移到细胞核。AHR antagonist 5 free base 对 AHR 的选择性高于其他受体、转运蛋白和激酶，并具有抗癌作用。
  • HY-N4095
    Brevifolincarboxylic acid

    短叶苏木酚酸

    		Inhibitor 99.90%
    Brevifolincarboxylic acid 短叶苏木酚酸是从蓼属植物 Polygonum capitatum 提取，对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarboxylic acid 是一种 α-葡萄糖苷酶 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 323.46 μM。
  • HY-N6264
    26-Deoxyactein

    27-脱氧升麻亭

    		Inhibitor 99.76%
    26-Deoxyactein 是总状升麻中的主要成分，能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。26-Deoxyactein 可抑制 AhR，CYP1A1 和 ERK 的水平升高。
  • HY-161649
    hCYP1B1-IN-2 Inhibitor
    hCYP1B1-IN-2 (compound 3n) 是一种有效的人细胞色素P450 1B1酶 hCYP1B1 抑制剂。hCYP1B1-IN-2 显示出有效的抗 hCYP1B1 活性(IC50=0.040 nM)，还可阻断 AhR 转录活性。hCYP1B1-IN-2 通过混合抑制方式有效抑制 hCYP1B1，其 Ki 值为 21.71 pM。
  • HY-N6264R
    26-Deoxyactein (Standard)

    27-脱氧升麻亭 (Standard)

    		Inhibitor
    26-Deoxyactein (Standard) 是 26-Deoxyactein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。26-Deoxyactein 是总状升麻中的主要成分，能够阻止 TCDD 诱导的成骨细胞的损伤。26-Deoxyactein 可抑制 AhR，CYP1A1 和 ERK 的水平升高。
  • HY-W775354
    1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzofuran Inhibitor
    1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8-HxCDF) 促进人类外周血淋巴细胞 (PBL) 中 CYP1A1、CYP1B1 和芳烃受体抑制因子 (AhRR) 基因的表达。1,2,3,4,7,8-Hexachlorodibenzofuran 可激活乙氧基异噻唑啉-O 脱乙基酶 (EROD)，达到 TCDD 引起的最大响应的 20% 时的 BMR20TCDD 为 0.115-0.143 nM。
  • HY-W517092
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran Inhibitor
    1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran (1,2,3,4,7,8,9-HpCDF) 是一种能诱导人类外周血淋巴细胞中 CYP1A1 和 CYP1B1 基因表达的化合物，同时也促进芳香烃受体抑制因子 (AhRR) 的表达。1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 可以在分离的人类外周血淋巴细胞中以浓度依赖的方式提高 乙氧基雷琐芬-O-去乙基化酶 (EROD) 活性 (这是 CYP1A1 活性的标志)。此外，1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 具有免疫抑制作用，可减少小鼠脾脏斑块形成细胞的数量，并在注射羊红细胞的小鼠中增加其肝脏微粒体中的芳香烃羟化酶 (AHH) 活性。1,2,3,4,7,8,9-Heptachlorodibenzofuran 可用于免疫、代谢疾病及环境毒理学领域的研究。
  • HY-N4095R
    Brevifolincarboxylic acid (Standard)

    短叶苏木酚酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Brevifolincarboxylic acid (Standard) 是 Brevifolincarboxylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brevifolincarboxylic acid 短叶苏木酚酸是从蓼属植物 Polygonum capitatum 提取，对芳烃受体 (AhR) 具有抑制作用。Brevifolincarboxylic acid 是一种 α-葡萄糖苷酶 α-glucosidase 抑制剂，IC50 值为 323.46 μM。
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